Ai sensi dell’articolo 4 del decreto 1686 del 2012, un certificato di buone pratiche di fabbricazione (Good Manufacturing Practices – GMP) è obbligatorio per gli impianti che producono o trasformano bevande alcoliche.
La sua applicazione alle bevande alcoliche importate (compreso il vino) è regolata dalla Legge 1801 del 2016, che stabilisce che “per i prodotti importati, questo certificato deve essere equivalente a quello utilizzato nel paese di origine del produttore o emesso da un terzo approvato dal Invima”.
La sua entrata in vigore, che pone difficoltà nel rispettare le norme dell’OMC, è già stata rinviata più volte.
Il governo colombiano ha lanciato una consultazione pubblica sul progetto di decreto contenente le norme di attuazione, scaduta il 26 marzo.
I punti salienti:
- Rinvio dell’entrata in vigore di un ulteriore anno, fino al febbraio 2022.
- Eliminazione dell’obbligo per gli importatori di fornire un certificato di vendita libera per ottenere il permesso di importazione. Al contrario, il certificato GMP diventa un requisito necessario per ottenerlo.
- Viene fornito un elenco di documenti / modalità accettabili per soddisfare il requisito GMP.
Tramite il comité vins, abbiamo partecipato alla consultazione pubblica, presentando diversi commenti.
In breve:
Ci opponiamo fermamente a un nuovo requisito di certificazione sulla base del fatto che:
- I vini sono, a causa della loro composizione, intrinsecamente sicuri;
- Non è stato debitamente giustificato in termini di valutazione del rischio, violando così l’accordo SPS dell’OMC.
- I prodotti dell’UE sono già conformi poiché le procedure HACCP / GMP sono obbligatorie per tutte le attività alimentari legittime;
- La misura non è stata notificata attraverso appropriate procedure TBT / SPS dell’OMC.
Per evitare di interrompere le pratiche commerciali esistenti che non hanno generato in passato problemi di sicurezza alimentare, è necessario garantire la massima flessibilità e accettare tutti i possibili certificati esistenti per dimostrare la conformità.
Da questo punto di vista, abbiamo chiesto alle autorità colombiane di accettare il certificato di vendita gratuito e la sua inclusione nell’elenco di documenti accettabili per garantire il rispetto dell’obbligo, elencato nell’articolo 22.2.
I nostri commenti sono stati inviati al Ministero della Salute della Colombia nell’ambito della consultazione pubblica. Sono stati condivisi con la Commissione europea e l’UE DEL a Bogotá.
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